Бигуаниды · История · Примечания ·

Народная медицина. Исследования гуанидина

Экстракт козлятника лекарственного (Galega officinalis) применяли при лечении сахарного диабета в народной медицине в средневековой Европе. Объективным результатом применения экстракта было то, что моча становилась менее сладкой (уменьшение количества глюкозы в моче). В конце XIX века в экстракте был обнаружен изоамилен-гуанидин. В 1918 было научно доказано, что гуанидин обладает гипогликемической активностью у животных. В то же время он был очень токсичен для печени.

Синталин

К. Г. Слотта  синтезировал молекулу, состоящую из полиметиленовой цепочки и гуанидиновой группы на обеих её концах. Бигуанид был более эффективным и менее токсичным. В начале 1920-х были синтезированы первые бигуаниды — синталин А (декаметилен бигуанид) и синталин В (додекаметилен бигуанид). В 1926 Э. Франк в клинике О. Минковского  провёл клиническое испытание синталина, который впоследствии начала производить немецкая фармацевтическая компания Schering AG для лечения лёгких форм диабета. В тоже время высокая токсичность обоих препаратов и широкое внедрение инсулина приостановило исследования бигуанидов. Тем не менее, синталин B применяли в Германии до середины 1940-х, а его производные (пентамидин ) успешно используют для борьбы с пневмоцистной пневмонией и африканским трипаносомозом.

Фенформин и буформин

Снова широко бигуаниды начали использовать в 1950-х с появлением в 1957 фенформина , гипогликемические свойства которого открыли Г. Ангер, Л. Фридман и С. Л. Шапиро . В том же году Л. Фридман и С. Л. Шапиро  открыли буформин . Возвращение к бигуанидам было продиктовано поиском эффективного перорального препарата для терапии сахарного диабета 2-го типа. Исследования фенформина 1958 показали высокую его эффективность при наличии определённых побочных явлений со стороны желудочно-кишечного тракта. Однако, в 1970 в Турции впервые появились данные о случаях смерти от лактатацидоза после употребления фенформина и Министерство здравоохранения Турции запретило все препараты, содержащие это вещество и заменило его метформином. В 1976 было доказано, что опасность препарата выше благотворного действия. В 1977—1985 фенформин был изъят из продажи или запрещён, в том числе в виде импорта, во многих странах. Аналогичные ограничения были наложены на буформин. В США начиная с 15 ноября 1978 англ. FDA изъяло фенформин из продажи и запретило его экспорт. В исключительных случаях врачи имеют право выписать на него рецепт, если «польза от применения лекарства считается превалирующей над опасностью». Состоянием на 2008 его продолжают использовать в Италии (при дозе не больше 100 мг в сутки), Уругвае, Китае, Польше, Греции, Португалии и в Бразилии (запрещены комбинированные продукты, содержащие фенформин). Большую опасность представляют китайские якобы фитопрепараты с добавлением  фенформина. Также фенформин используют нелегально вместо более дорогого метформина. Фенформин и буформин исследуют как возможные геропротекторы и противоопухолевые препараты.

История использования метформина

Подробнее: Метформин#История

Метформин был впервые описан в 1922 Э. Вернером и Дж. Беллом. В 1929 К. Г. Слотта и Р. Чеше открыли его выраженное гипогликемическое свойство у кроликов.

Механизм действия

Механизм действия метформина не связан с увеличением секреции инсулина. На фоне применения этого препарата снижается соотношение связанного инсулина к свободному и увеличивается соотношение инсулина к проинсулину, что сопровождается уменьшением инсулинорезистентности.

Важными звеньями в механизме действия метформина являются его способность подавлять глюконеогенез и стимулировать усвоение глюкозы мышечными клетками. Метформин может также тормозить образование свободных жирных кислот и окисление жиров. На фоне применения препарата снижаются уровни триглицеридов, липопротеинов низкой плотности и очень низкой плотности. Метформин способен улучшать фибринолитические свойства крови за счет торможения действия ингибитора активатора плазминогена тканевого типа.

Фармакокинетика

Метформин быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Максимальная концентрация препарата в плазме достигается примерно через 2 ч после приема внутрь. Через 6 ч всасывание метформина из ЖКТ заканчивается и его концентрация в плазме медленно снижается. Метформин практически не связывается с белками плазмы. Накапливается в слюнных железах, печени и почках. Период полувыведения препарата составляет 1,5-4,5 ч. Выводится почками. При нарушениях функции почек возможна кумуляция метформина.
Место в терапии Бигуаниды применяют при: Сахарном диабете 1 типа (в качестве дополнения к инсулинотерапии). Сахарном диабете 2 типа.

Противопоказания

Нарушения функции печени и почек.

• Сердечная недостаточность.
• Дыхательная недостаточность.
• Острый инфаркт миокарда.
• Хронический алкоголизм.
• Диабетическая кома.
• Кетоацидоз.
• Лактоацидоз.
• Синдром диабетической стопы.
• Беременность.
• Лактация.
• Повышенная чувствительность к метформину.

Побочные эффекты

Со стороны пищеварительной системы:

• Тошнота.
• Рвота.
• Диарея.

Со стороны эндокринной системы:

• Гипогликемия (преимущественно при применении в неадекватных дозах).

Со стороны обмена веществ:

• Ацидоз (требует прекращения лечения).

Со стороны системы кроветворения: Мегалобластная анемия.

Меры предосторожности

Применять метформин в составе комбинированной терапии с инсулином рекомендуется в условиях стационара. В период лечения следует контролировать функцию почек. Возможно применение метформина в комбинации с производными сульфонилмочевины. В этом случае необходим особо тщательный контроль уровня глюкозы в крови.

Не рекомендуется назначение метформина при острых инфекциях, обострениях хронических инфекционно-воспалительных заболеваний, травмах, острых хирургических заболеваниях, дегидратации. Препарат не следует применять перед хирургическими операциями и в течение 2 дней после их проведения. Не рекомендуется применение метформина у пациентов старше 60 лет и у пациентов, выполняющих тяжелую физическую работу, поскольку это связано с повышенным риском развития молочнокислого ацидоза.

Взаимодействия

Усиление гипогликемического действия метформина наблюдается при одновременном применении со следующими препаратами: Производными сульфонилмочевины.

• Акарбозой.
• Инсулином.
• Салицилатами.
• Ингибиторами МАО.
• Окситетрациклином.
• Ингибиторами АПФ.
• Клофибратом.
• Циклофосфамидом.

Уменьшение гипогликемического действия метформина возможно при его комбинации со следующими лекарственными средствами:

• Глюкокортикостероидами.
• Пероральными контрацептивами.
• Адреналином.
• Глюкагоном.
• Гормонами щитовидной железы.
• Производными фенотиазина.
• Тиазидными диуретиками.
• Производными никотиновой кислоты.