Алкалоиды · Название · История · Классификация · Свойства · Распространение в природе · Извлечение · Биосинтез · Димерные алкалоиды · Биологическая роль · Применение · Примечания · Литература ·

Помимо описанных выше мономерных алкалоидов, существует также некоторое количество димерных (реже — тримерных, значительно реже — тетрамерных) алкалоидов, образующихся в процессе конденсации двух (трёх, четырёх) мономерных алкалоидов. Обычно, димерные алкалоиды являются результатом конденсации двух алкалоидов одинакового типа. Наиболее распространены бисиндольные алкалоиды и димерные изохинолиновые алкалоиды. Основные механизмы димеризации алкалоидов:

• Реакция Манниха. Примером является бисиндольный алкалоид воакамин.
• Реакция Михаэля — виллальстонин.
• конденсация альдегидов с аминами — токсиферин.
• Окислительное сочетание фенолов — даурицин, тубокурарин.
• Лактонизация — карпаин.

• 

  Воакамин

• 

  Виллальстонин

• 

  Токсиферин

• 

  Даурицин

• 

  тубокурарин

• 

  Карпаин