Осельтамивир · Сведения о эффективности и безопасности · Литература · Примечания ·

Оценки эффективности

По данным Всемирной организации здравоохранения и Центра по контролю за заболеваниями США (CDC), опубликованным осенью 2009 года, результаты тестов на вирусах гриппа A/H1N1 (California/04/2009), полученных от пациентов в Мексике и Соединенных Штатах Америки, показали, что новые вирусы чувствительны к ингибиторам нейраминидазы (осельтамивир и занамивир), но резистентны к другому классу — адамантанам (амантадин, римантадин).

На официальном сайте препарата Тамифлю http://www.tamiflu.com/hcp/hcp.jsp сообщается, что эффективность лечения у пациентов с хронической сердечной и / или респираторного заболевания не была установлена. „Нет разницы в частоте осложнений“, наблюдаемых между лечением и плацебо в этой группе населения. Нет информации о лечении гриппа у пациентов с неизбежным риском, требующих госпитализации.

Опубликованные исследования показывают, что озельтамивир уменьшает продолжительность симптомов на 0,5-1 дня, если лечение начато в первые часы после контакта с больным.

Нет достоверных сведений о том, влияет ли приём озельтамивира на частоту осложнений, к примеру, риск госпитализации или пневмонии.

В декабре 2010 года, Всемирная организация здравоохранения сообщила о 314 образцах гриппа H1N1, распространенных в 2009, устойчивых к осельтамивиру.

Возможные побочные эффекты

• Тошнота, рвота, бессонница, головокружение, диарея, вялость, головные боли, боль в горле, кашель, боль в животе.
• Данные постмаркетинговых исследований препарата 2006 года (преимущественно полученные в Японии) говорят о высоком риске, в особенности у детей, развития нарушений сознания (психотические реакции, делирий). В связи с этим Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными препаратами США (FDA) и компания-производитель препарата проинформировали работников здравоохранения о внесении изменений в аннотацию к препарату.