Ацикловир
Ацикловир · Фармакологическое действие · Фармакокинетика · Показания · Противопоказания · Побочные эффекты · Примечания ·
 | ||
|
Ацикловир | ||
| Химическое соединение | ||
| ИЮПАК | 2-амино-9-((2-гидроксиэтокси)метил)-1H-пурин-6(9H)-он | |
| Брутто- формула |
C8H11N5O3 | |
| Мол. масса |
225.21 г/моль | |
| CAS | ||
| PubChem | ||
| DrugBank | ||
| Классификация | ||
| АТХ | ||
| Фармакокинетика | ||
| Биодоступность | 10-20 % (перорально) | |
| Связывание с белками плазмы | 9-33 % | |
| Метаболизм | печень, ~14 % | |
| Период полувыведения | 2.2-20 часов | |
| Экскреция | почки | |
| Лекарственные формы | ||
| ? | ||
| Способ введения | ||
| внутривенно, перорально, местно | ||
Ацикловир (Aciclovir, Zovirax, Зовиракс) — противовирусный препарат, особенно результативный в отношении вирусов простого герпеса, опоясывающего герпеса (лишая) и ветряной оспы. Ацикловир является аналогом пуринового нуклеозида дезоксигуанозина, нормального компонента ДНК.
Разработчик ацикловира — американский фармаколог Гертруда Элайон — в 1988 году стала лауреатом Нобелевской премии по физиологии и медицине за разработку принципов создания препаратов, ориентированных на «молекулярные мишени», к которым отностится и ацикловир.