Глибенкламид
Глибенкламид · Механизм действия · Премия Кройцфельда-2010 · Близкие статьи · Примечания ·
 | ||
 | ||
|
Глибенкламид | ||
| Химическое соединение | ||
| ИЮПАК | 5-chloro-N-(4-[N-(cyclohexylcarbamoyl)sulfamoyl]phenethyl)-2-methoxybenzamide | |
| Брутто- формула |
C23H28ClN3O5S | |
| Мол. масса |
494,004 г/моль | |
| CAS | ||
| PubChem | ||
| DrugBank | ||
| Классификация | ||
| АТХ | ||
| Фармакокинетика | ||
| Связывание с белками плазмы | Extensive | |
| Метаболизм | Гидроксилирование в печени (CYP2C9-mediated) | |
| Период полувыведения | 10 часов | |
| Экскреция | Почки и Печень | |
| Лекарственные формы | ||
| Твёрдая (таблетки) | ||
| Способ введения | ||
| Внутрь (Per os) | ||
Глибенкламид (син. Антибет, Апоглибурид, Ген-глиб, Гилемал, Глибамид, Глибенкламид Тева, Глибурид, Глюкобене, Даонил, Дианти, Манинил, Эугликон) — представитель второго поколения производных сульфонилмочевины, один из самых популярных и изученных сахароснижающих препаратов, который с 1969 года широко используется во многих странах мира как надёжное и проверенное средство терапии сахарного диабета 2-го типа при неэффективности мероприятий по изменению образа жизни.
Несмотря на появление новых препаратов сульфонилмочевины с улучшенными характеристиками, и кроме этого противодиабетических медикаментов с другими механизмами действия, ставить точку в истории глибенкламида рано — в экспериментальных и клинических исследованиях этот препарат не только является эталоном для оценки эффективности новых молекул и терапевтических подходов, но и демонстрирует потенциально полезные дополнительные свойства.