Эзомепразол · Фармакологическое действие · Механизм действия · Влияние на секрецию кислоты в желудке · Терапевтический эффект · Другие эффекты · Фармакокинетика · Показания · Режим дозирования · Введение препарата через назогастральный зонд · Побочное действие · Противопоказания · Беременность и лактация · Особые указания · Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами · Передозировка · Лекарственное взаимодействие · Влияние лекарственных препаратов на фармакокинетику эзомепразола · Официальный сайт · Близкие статьи ·

Действие препарата развивается в течение 1 ч после его приёма внутрь в дозе 20 мг или 40 мг. При ежедневном приёме препарата в течение 5 дней по 20 мг 1 раз/сут средняя максимальная концентрация кислоты в желудочном содержимом после стимуляции пентагастрином снижается на 90 % (при измерении концентрации кислоты через 6-7 часов после приёма дозы на 5-й день терапии).

У пациентов с симптоматической гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью через 5 дней ежедневного приёма эзомепразола внутрь в дозе 20 мг или 40 мг pH в желудке был выше 4 в течение в среднем 13 и 17 ч из 24 ч при суточном мониторировании, следовательно. Среди пациентов, принимающих препарат в дозе 20 мг/сут, поддержание кислотности на уровне pH выше 4 в течение 8, 12 и 16 ч достигается у 76 %, 54 % и 24 % следовательно. Для 40 мг эзомепразола это соотношение составляет 97 %, 92 % и 56 % соответственно.

Выявлена корреляция между секрецией кислоты и концентрацией препарата в плазме (для оценки концентрации использовали параметр AUC).