Ванкомицин · Фармакологическое действие · Фармакокинетика · Показания · Режим дозирования · Правила приготовления раствора для в/в введения · Побочное действие · Противопоказания · Особые указания · Передозировка · Лекарственное взаимодействие · Фармацевтическая несовместимость · Условия и сроки хранения ·

Быстрое введение (к примеру, в течение нескольких минут) ванкомицина может сопровождаться выраженным снижением АД и в редких случаях остановкой сердца. Ванкомицин следует вводить в виде разведённого раствора в течение не менее 60 минут, чтобы избежать побочных реакций, связанных с инфузией. Ванкомицин следует назначать с осторожностью пациентам с аллергией на тейкопланин, поскольку были зарегистрированы случаи перекрёстной аллергии. С осторожностью применяют ванкомицин у пациентов с почечной недостаточностью и у лиц пожилого возраста (старше 60 лет). У этой категории пациентов следует определять концентрации ванкомицина в сыворотке крови, поскольку высокие, сохраняющиеся длительное время, концентрации препарата в крови могут увеличивать опасность проявления токсического действия препарата. Максимальные концентрации не обязаны превышать 40 мкг/мл, а минимальные — 10 мкг/мл, концентрации свыше 80 мкг/мл считаются токсичными. Диффузия раствора препарата через сосудистую стенку при проведении инфузии может вызвать некроз прилегающих тканей. Могут наблюдаться тромбофлебиты, не смотря на то, что вероятность их развития может быть уменьшена за счёт медленного введения разбавленных растворов (2,5-5 г/л) и чередования мест введения препарата.

Контроль лабораторных показателей

При проведении курса в/в инфузий препарата следует регулярно контролировать картину периферической крови и показатели функции почек.

Использование в педиатрии

При назначении препарата новорождённым желателен контроль за концентрацией в сыворотке крови.