Никотинамидадениндинуклеотид · История открытия · Близкие статьи ·

Никотинамид аденин динуклеотид
Общие
Традиционные названия	Diphosphopyridine nucleotide (DPN+), Coenzyme I
Хим. формула	C21H27N7O14P2
Физические свойства
Состояние	белый порошок
Молярная масса	663,43 г/моль
Термические свойства
Т. плав.	160 °C
Химические свойства
Растворимость в воде	1 г/100 мл
Классификация
Рег. номер CAS	53-84-9
PubChem	925
SMILES	C1=CC(=C[N+(=C1)C2 C(C(C(O2)COP(=O)([O-])OP(=O) (O)OCC3C(C(C(O3)N4C=NC5=C 4N=CN=C5N)O)O)O)O)C(=O)N C1=CC(=C[N+](=C1)C2 C(C(C(O2)COP(=O)([O-])OP(=O) (O)OCC3C(C(C(O3)N4C=NC5=C 4N=CN=C5N)O)O)O)O)C(=O)N]
ChemSpider	5681
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иначе.

Никотинамидадениндинуклеотид (НАД, NAD) — кофермент, присутствующий во всех живых клетках, входит в состав ферментов группы дегидрогеназ, катализирующих окислительно-восстановительные реакции; выполняет функцию переносчика электронов и водорода, которые принимает от окисляемых веществ. Восстановленная форма (NADH) способна переносить один протон и два электрона на другие вещества.

Представляет собой динуклеотид, молекула которого построена из амида никотиновой кислоты и аденина, соединённых между собой цепочкой, состоящей из двух остатков D-рибозы и двух остатков фосфорной кислоты; используется в клинической биохимии при определении активности ферментов крови.

Отличие его от другого важнейшего кофермента — никотинамидадениндинуклеотидфосфата, или NADP, в том, что последний содержит в молекуле ещё один остаток фосфорной кислоты, связанной с 2'-углеродным атомом рибозы.