Бензилпенициллин · Исторические сведения · Фармакологическое действие · Фармакокинетика · Показания · Побочное действие · Противопоказания · Беременность и лактация · Особые указания · Синонимы бензилпенициллина · Лекарственное взаимодействие · Получение · Примечания · Официальный сайт ·

Бензилпенициллин
Химическое соединение
ИЮПАК	3,3-диметил-7-оксо-6-[(2-фенилацетил)амино]-4-тиа-1-азабицикло[3.2.0]гептан-2-карбоновая кислота
Брутто- формула	C16H18N2O4S
Мол. масса	334,39012 г/моль
CAS	61-33-6
PubChem	5904
DrugBank	DB01053
Классификация
АТХ
Лекарственные формы
?

Бензилпенициллин (пенициллин G (PCN G) или просто пенициллин (PCN)) — бензиловый эфир 6-аминопенициллановой кислоты. Антибиотик, получаемый из плесневого гриба пенициллиума (грибов рода латынь Penicillium: латынь Penicillium chrysogenum, лат. Penicillium notanum и других). В процессе жизнедеятельности этих грибов биосинтезируются различные виды пенициллина: один из наиболее активных в фармакологическом плане бензилпенициллин и прочие виды пенициллина, которые отличаются от первого тем, что вместо бензильной группы содержат иные радикалы. Таким образом, по химической структуре пенициллин представляет собой кислоту, из которой получают различные соли (натриевую, калиевую и прочие). Семейство пенициллиновых антибиотиков включает бензилпенициллин (пенициллин G), феноксиметилпенициллин (пенициллин V) и другие.

Пенициллиновые антибиотики имеют важное историческое значение, поскольку они являются первыми эффективными лекарствами против многих тяжелых заболеваний, к примеру, сифилиса, и кроме этого инфекций, вызываемых стафиллококками и стрептококками. Пенициллины хорошо изучены, в тоже время сегодня многие бактерии приобрели устойчивость к -лактамным антибиотикам.

Как и другие -лактамы, пенициллины не только препятствуют размножению клеток прокариот, в том числе и цианобактерий, но также препятствуют делению хлоропластов мхов. Но не оказывают влияния на деление пластид высших сосудистых растений.