Каталог статей /

Индольные алкалоиды :: Примечания

Индольные алкалоиды · История · Классификация · Неизопреноидные индольные алкалоиды · Изопреноидные индольные алкалоиды · Бисиндольные алкалоиды · Распространение в природе · Биосинтез · Физиологическая активность · Применение · Примечания · Литература ·


  1. Кнунянц И. Л. Индольные алкалоиды // Химическая энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия, 1988. — 623 с.
  2. David S. Seigler. Plant secondary metabolism. — Springer, 2001. — С. 628. — 776 с. —
  3. Paul M Dewick. Medicinal Natural Products. A Biosynthetic Approach. Second Edition. — Wiley, 2002. — С. 348—367. — 515 с. —
  4. Manfred Hesse. Alkaloids. Nature’s Curse or Blessing. — Wiley-VCH, 2002. — С. 333—335. — 414 с. —
  5. Manfred Hesse. Alkaloids. Nature’s Curse or Blessing. — Wiley-VCH, 2002. — С. 316. — 414 с. —
  6. Орехов А. П. Химия алкалоидов. — Изд.2. — М.: АН СССР, 1955. — С. 616. — 859 с.
  7. Л. Эльдерфилд. Гетероциклические соединения. — М.: Издательство иностранной литературы, 1954. — Т. 3. — С. 5.
  8. Paul M Dewick. Medicinal Natural Products. A Biosynthetic Approach. Second Edition. — Wiley, 2002. — С. 346—376. — 515 с. —
  9. Manfred Hesse. Alkaloids. Nature’s Curse or Blessing. — Wiley-VCH, 2002. — С. 14—30. — 414 с. —
  10. Manfred Hesse. Alkaloids. Nature’s Curse or Blessing. — Wiley-VCH, 2002. — С. 91—92. — 414 с. —
  11. Manfred Hesse. Alkaloids. Nature’s Curse or Blessing. — Wiley-VCH, 2002. — С. 15. — 414 с. —
  12. Leland J. Cseke et al. Natural Products from Plants. Second Edition. — CRC, 2006. — С. 30. — 569 с. —
  13. Paul M Dewick. Medicinal Natural Products. A Biosynthetic Approach. Second Edition. — Wiley, 2002. — С. 347. — 515 с. —
  14. Paul M Dewick. Medicinal Natural Products. A Biosynthetic Approach. Second Edition. — Wiley, 2002. — С. 350. — 515 с. —
  15. Manfred Hesse. Alkaloids. Nature’s Curse or Blessing. — Wiley-VCH, 2002. — С. 16. — 414 с. —
  16. Paul M Dewick. Medicinal Natural Products. A Biosynthetic Approach. Second Edition. — Wiley, 2002. — С. 349. — 515 с. —
  17. Manfred Hesse. Alkaloids. Nature’s Curse or Blessing. — Wiley-VCH, 2002. — С. 22. — 414 с. —
  18. Орехов А. П. Химия алкалоидов. — Изд.2. — М.: АН СССР, 1955. — С. 565. — 859 с.
  19. Paul M Dewick. Medicinal Natural Products. A Biosynthetic Approach. Second Edition. — Wiley, 2002. — С. 365—366. — 515 с. —
  20. Орехов А. П. Химия алкалоидов. — Изд.2. — М.: АН СССР, 1955. — С. 601. — 859 с.
  21. Paul M Dewick. Medicinal Natural Products. A Biosynthetic Approach. Second Edition. — Wiley, 2002. — С. 370—372. — 515 с. —
  22. Орехов А. П. Химия алкалоидов. — Изд.2. — М.: АН СССР, 1955. — С. 627. — 859 с.
  23. Paul M Dewick. Medicinal Natural Products. A Biosynthetic Approach. Second Edition. — Wiley, 2002. — С. 351. — 515 с. —
  24. Paul M Dewick. Medicinal Natural Products. A Biosynthetic Approach. Second Edition. — Wiley, 2002. — С. 350—359. — 515 с. —
  25. Hiromitsu Takayama. Chemistry and Pharmacology of Analgesic Indole Alkaloids from the Rubiaceous Plant, Mitragyna speciosa // Chem. Pharm. Bull. — 2004. — Т. 52. — № 8. — С. 916—928.
  26. Manfred Hesse. Alkaloids. Nature’s Curse or Blessing. — Wiley-VCH, 2002. — С. 30. — 414 с. —
  27. Manfred Hesse. Alkaloids. Nature’s Curse or Blessing. — Wiley-VCH, 2002. — С. 91—105. — 414 с. —
  28. Manfred Hesse. Alkaloids. Nature’s Curse or Blessing. — Wiley-VCH, 2002. — С. 99. — 414 с. —
  29. Monika Waksmundzka-Hajnos, Joseph Sherma, Teresa Kowalska. Thin layer chromatography in phytochemistry. — CRC Press, 2008. — С. 625—626. — 865 с. —
  30. Tadeusz Aniszewski. Alkaloids — secrets of life. — Amsterdam: Elsevier, 2007. — С. 39. — 335 с. —
  31. Блинова К. Ф. и др. Ботанико-фармакогностический словарь: Справ. пособие / Под ред. К. Ф. Блиновой, Г. П. Яковлева. — М.: Высш. шк., 1990. — С. 10. —
  32. Monika Waksmundzka-Hajnos, Joseph Sherma, Teresa Kowalska. Thin layer chromatography in phytochemistry. — CRC Press, 2008. — С. 626. — 865 с. —
  33. Tadeusz Aniszewski. Alkaloids — secrets of life. — Amsterdam: Elsevier, 2007. — С. 37—39. — 335 с. —
  34. Michael E. Peterson, Patricia A. Talcott. Small Animal Toxicology. — Saunders, 2005. — С. 1086. — 1190 с. —
  35. Monika Waksmundzka-Hajnos, Joseph Sherma, Teresa Kowalska. Thin layer chromatography in phytochemistry. — CRC Press, 2008. — С. 625. — 865 с. —
  36. Paul M Dewick. Medicinal Natural Products. A Biosynthetic Approach. Second Edition. — Wiley, 2002. — С. 349, 365. — 515 с. —
  37. Paul M Dewick. Medicinal Natural Products. A Biosynthetic Approach. Second Edition. — Wiley, 2002. — С. 369—370. — 515 с. —
  38. Tadhg P. Begley. Encyclopedia of Chemical Biology. — Wiley, 2009. — С. 5—7. — 3188 с. —
  39. Paul M Dewick. Medicinal Natural Products. A Biosynthetic Approach. Second Edition. — Wiley, 2002. — С. 356. — 515 с. —
  40. Richard A. Glennon. Strategies for the Development of Selective Serotonergic Agents // The Serotonin Receptors. From Molecular Pharmacology to Human Therapeutics. — Humana Press, 2006. — С. 96. — 618 с. —
  41. Richard A. Glennon. Neurobiology of Hallucinogens // The American Psychiatric Publishing textbook of substance abuse treatment. — American Psychiatric Publishing, 2008. — С. 183. — 616 с. —
  42. Kenneth R. Alper. Ibogaine: a Review // The Alkaloids. — Academic Press, 2001. — С. 8. —
  43. Froldi Guglielmina; Silvestrin Barbara; Dorigo Paola; Caparrotta Laura. Gramine: A vasorelaxing alkaloid acting on 5-HT2A receptors // Planta medica. — 2004. — Т. 70. — № 4. — С. 373—375.
  44. Paul M Dewick. Medicinal Natural Products. A Biosynthetic Approach. Second Edition. — Wiley, 2002. — С. 374—375. — 515 с. —
  45. B. T. Larson et al. Ergovaline Binding and Activation of D2 Dopamine Receptors in GH4ZR7 Cells // J Anim Sci. — 1995. — Т. 73. — С. 1396—1400.
  46. Bertram G. Katzung. Basic & clinical pharmacology. — McGraw-Hill Medical, 2009. — С. 272. — 1200 с. —
  47. Torsten Passie et al. The Pharmacology of Lysergic Acid Diethylamide: A Review // CNS Neuroscience & Therapeutics. — 2008. — Т. 14. — С. 295—314.
  48. Philip Seeman. Comment on «Diverse Psychotomimetics Act Through a Common Signaling Pathway»  (9 July 2004). Проверено 31 октября 2009. Архивировано из первоисточника 14 августа 2011.
  49. Paul M Dewick. Medicinal Natural Products. A Biosynthetic Approach. Second Edition. — Wiley, 2002. — С. 353. — 515 с. —
  50. P. Demichel et al. alpha-Adrenoceptor blocking properties of raubasine in pithed rats // J Pharmacol. — 1982. — Т. 77. — № 3. — С. 449—454.
  51. Bertram G. Katzung. Basic & clinical pharmacology. — McGraw-Hill Medical, 2009. — С. 145. — 1200 с. —
  52. Andreas Moser. Pharmacology of endogenous neurotoxins: a handbook. — Braun-Brumfield, 1998. — С. 138. —
  53. Andreas Moser. Pharmacology of endogenous neurotoxins: a handbook. — Braun-Brumfield, 1998. — С. 131. —
  54. Kenneth R. Alper. Ibogaine: a Review // The Alkaloids. — Academic Press, 2001. — С. 7. —
  55. Paul M Dewick. Medicinal Natural Products. A Biosynthetic Approach. Second Edition. — Wiley, 2002. — С. 367. — 515 с. —
  56. Paul M Dewick. Medicinal Natural Products. A Biosynthetic Approach. Second Edition. — Wiley, 2002. — С. 352. — 515 с. —
  57. Manfred Hesse. Alkaloids. Nature’s Curse or Blessing. — Wiley-VCH, 2002. — С. 332—333. — 414 с. —
  58. Alan F. Schatzberg, Charles B. Nemeroff. The American Psychiatric Publishing Textbook of Psychopharmacology. — The American Psychiatric Publishing, 2009. — С. 533. — 1648 с. —
  59. Симпатолитики — Энциклопедия лекарств РЛС . Проверено 4 ноября 2009. Архивировано из первоисточника 14 августа 2011.
  60. Антиаритмические средства — Энциклопедия лекарств РЛС . Проверено 4 ноября 2009. Архивировано из первоисточника 14 августа 2011.
  61. Paul M Dewick. Medicinal Natural Products. A Biosynthetic Approach. Second Edition. — Wiley, 2002. — С. 367—368. — 515 с. —
  62. Утеротоники — Энциклопедия лекарств РЛС . Проверено 4 ноября 2009. Архивировано из первоисточника 14 августа 2011.
  63. Противоопухолевые средства растительного происхождения — Энциклопедия лекарств РЛС . Проверено 4 ноября 2009. Архивировано из первоисточника 14 августа 2011.
  64. Kenneth R. Alper. Ibogaine: a Review // The Alkaloids. — Academic Press, 2001. — С. 2—19. —
  65. Paul M Dewick. Medicinal Natural Products. A Biosynthetic Approach. Second Edition. — Wiley, 2002. — С. 357. — 515 с. —
  66. Paul M Dewick. Medicinal Natural Products. A Biosynthetic Approach. Second Edition. — Wiley, 2002. — С. 348. — 515 с. —
  67. Jordi Riba et al. Human Pharmacology of Ayahuasca: Subjective and Cardiovascular Effects, Monoamine Metabolite Excretion, and Pharmacokinetics // Journal of Pharmacology And Experimental Therapeutics. — 2003. — Т. 306. — № 1. — С. 73—83.
  68. Weil AT, Davis W. Bufo alvarius: a potent hallucinogen of animal origin // J Ethnopharmacol. — 1994. — Т. 41. — № 1—2. — С. 1—8.
  69. Paul M Dewick. Medicinal Natural Products. A Biosynthetic Approach. Second Edition. — Wiley, 2002. — С. 376. — 515 с. —

Часть информации на сайте получена из открытых источников. Основа ВикипедиЯ. | Пожалуйста, внимательно прочитайте эту страницу! |